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內(nèi)毒素誘導的內(nèi)源性細胞因子有哪些？機體受內(nèi)毒素（LPS)刺激后，可直接或間接地刺激免疫活性細胞產(chǎn)生多種內(nèi)源性調(diào)節(jié)因子，故在體內(nèi)形成一個細胞因子網(wǎng)絡(luò)。這些細胞因子在LPS生物學活性表達過程中起著十分重要的作用。目前比較清楚的由LPS刺激產(chǎn)生的...

臨床上，不同濃度的葡萄糖注射液、生理鹽水注射液、氯化鈉注射等常被用于靜脈注射使用。這些注射液在被臨床應用前，都需要經(jīng)過內(nèi)毒素檢測，唯有內(nèi)毒素檢測合格的注射液，才能真正用于臨床使用。以前較為經(jīng)常使用檢測細菌內(nèi)毒素的方法多為家兔熱原法，直到近年...

內(nèi)毒素在1892~1895年期間，就已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)了。現(xiàn)在，我們已經(jīng)非常清楚地知道：內(nèi)毒素（endotoxins）系存在于革蘭氏陰性菌細胞壁外膜中的脂多糖（lipopolysaccharides，LPS），即含有親水性的多糖部分和一個疏水的類脂...

內(nèi)毒素到底是怎么被發(fā)現(xiàn)的呢？在1892~1895年期間，RichardPfeiffer首-次報道：革蘭氏陰性菌的細胞壁中含有有毒物質(zhì)。他在研究霍亂弧菌感染的發(fā)病機理時，發(fā)現(xiàn)該菌可產(chǎn)生兩種具有不同性質(zhì)的毒性物質(zhì)，一種為由活菌合成并釋放出來，對...

鱟試驗法中，有不少方法可以檢測細菌內(nèi)毒素含量，其中一種就是熒光測定法。那熒光測定法在試驗中是怎么進行操作的呢？首先需要將熒光母素和鱟試劑充分混勻，這樣蛋白分子在進行凝膠反應的同時，熒光素就可以將其標記上。在凝膠逐漸形成的過程中，蛋白分子的聚...

內(nèi)毒素（Endotoxin）的存在可能會引起廣泛的病理變化，如發(fā)熱、Shwartzman反應、彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）、炎癥細胞因子的釋放等，嚴重者可導致內(nèi)毒素血癥及致死性的內(nèi)毒素休克，后者的死亡率可高達40%~60%，且其發(fā)生率有逐年上...

近百年來，人類對內(nèi)毒素本質(zhì)、化學結(jié)構(gòu)、醫(yī)學生物學性質(zhì)的研究，均有賴于從細菌中分離或人工合成純品。特別是1968年美國學者JackLiven創(chuàng)建鱟試驗（Liniulustest），使內(nèi)毒素的定性、定量測定成為一種十分簡便的方法后，在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)...

1980年，瑞典學者Gardi最先發(fā)明了毛細吸管法。那凝膠法中毛細吸管法到底是怎么應用的？首先，需要分別使用10μl的供試品和10μl的鱟試劑將它們滴在載玻片上，這個載玻片必須是無菌無熱原的。接著需要將它們充分混勻，然后使用毛細吸管吸進去，...